多基因遗传

多基因遗传是受多对非等位基因控制的遗传性状。注意力集中在多基因造成的常见的出生缺陷上(例如精神分裂症和精神发育障碍、高血压,动脉硬化性心脏病,糖尿病,

多基因遗传病是遗传信息通过两对以上致病基因的累积效应所致的遗传病,其遗传效应较多地受环境因素的影响。与单基因遗传病相比,多基因遗传病不是只由遗传因素决定,而是遗传因素与环境因素共同起作用。

在多基因遗传病中,易患性高低受遗传因素和环境因素的双重影响。其中,遗传因素即致病基因所起作用的大小称为遗传率(heritability),也叫遗传度,一般用百分率(%)表示。遗传率反映了通过表型值预测基因型值的可靠程度,表明了亲代变异

多基因遗传的性状为数量性状(quantitative trait),它与单基因遗传的性状有所不同。单基因遗传的性状或疾病决定于一对等位基因,其变异在一个群体中的分布是不连续的,可以把变异的个体明显地区分为2~3群,这2~3群之间差异显著,具有质的

多基因遗传病指某种疾病的发生受两对以上等位基因的控制,它们的基本遗传规律也遵循孟德尔的遗传定律,但多基因遗传病除了决定于遗传因素之外,还受着环境等多种复杂因素的影响,故也称多因子病。基因遗传病是由多个基因控制的遗传因素与环境

多基因效应 多基因效应是指控制数量性状的基因是由大量基因组成的,等位基因之间无显性隐性区分,各对基因对表现型的作用是累加的,每个基因的作用是微小的。这类基因的活动也按照基本的遗传规律,即有分离和重组,也有连接和互换。

遗传方式指遗传信息传递的特点。通过分析亲代与子代遗传性状的相似及变异情况便可了解遗传方式。人类遗传方式主要分为单基因遗传方式和多基因遗传方式。在单基因遗传方式中又可以分为常染色体遗传方式和性染色体遗传方式。位于常染色体的单

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